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Análisis de zoledronato e impurezas relacionadas mediante electroforesis capilar en zona

dc.contributor.authorS. Alvarez, Gisela
dc.contributor.authorL. Foglia, María
dc.contributor.authorE. Camporotondi, Daniela
dc.contributor.authorA. Giorgieri, S.
dc.contributor.authorF. Desimone, Martín
dc.contributor.authorE. Díaz, Luis
dc.date.accessioned2025-04-03T20:28:23Z
dc.date.available2025-04-03T20:28:23Z
dc.date.issued2014-04-01
dc.identifier.citationS Alvarez, G., L Foglia, M., E Camporotondi, D., A Giorgieri, S., F Desimone, M. y E Díaz, L. (2014). Análisis de zoledronato e impurezas relacionadas mediante electroforesis capilar en zona. Current Analytical Chemistry , 10 (2), 231-234.es_CO
dc.identifier.otherhttps://www.ingentaconnect.com/content/ben/cac/2014/00000010/00000002/art00008
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10818/64186
dc.description.abstractA capillary zone electrophoretic (CZE) method has been developed for the determination of zoledronate and its related impurities (phosphyte and phosphate). Successful separation of the drug from the impurities was achieved using 7.5 mM of phthalic acid adjusted to pH 3.50 with TRIS, as background electrolyte with an indirect detection at 205 nm. The optimized method was validated for specificity, precision, linearity and accuracy. The limit of detection was 1.8 μg ml-1 and the limit of quantification was 5.9 μg ml-1 for phosphyte. The limit of detection was 2.8 μg ml-1 and the limit of quantification was 9.3 μg ml-1 for phosphate. The developed CZE method used to determine zoledronate, phosphyte and phosphate as bisphosphonates impurities can be used to evaluate the quality of regular production samples of zoledronate.en
dc.description.abstractSe ha desarrollado un método electroforético de zona capilar (CZE) para la determinación de zoledronato y sus impurezas relacionadas (fosfito y fosfato). Se logró una separación exitosa del fármaco de las impurezas utilizando 7,5 mM de ácido ftálico ajustado a pH 3,50 con TRIS, como electrolito de fondo con una detección indirecta a 205 nm. El método optimizado fue validado para especificidad, precisión, linealidad y exactitud. El límite de detección fue de 1,8 μg ml-1 y el límite de cuantificación fue de 5,9 μg ml-1 para fosfito. El límite de detección fue de 2,8 μg ml-1 y el límite de cuantificación fue de 9,3 μg ml-1 para fosfato. El método CZE desarrollado utilizado para determinar zoledronato, fosfito y fosfato como impurezas de bifosfonatos se puede utilizar para evaluar la calidad de las muestras de producción regular de zoledronato.es_CO
dc.formatapplication/pdfes_CO
dc.language.isoenges_CO
dc.publisherCurrent Analytical Chemistryes_CO
dc.relation.ispartofseriesCurrent Analytical Chemistry , 10 (2), 231-234.
dc.subject.otherElectroforesis capilar en zona
dc.subject.otherBifosfonatos
dc.subject.otherImpurezas
dc.subject.otherZoledronato
dc.titleZoledronate and Related Impurities Analysis by Capillary Zone Electrophoresisen
dc.titleAnálisis de zoledronato e impurezas relacionadas mediante electroforesis capilar en zonaes_CO
dc.typejournal articlees_CO
dc.type.hasVersionpublishedVersiones_CO
dc.rights.accessRightsopenAccesses_CO
dc.identifier.doi10.2174/15734110113099990009


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