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dc.contributor.advisorUstariz, Orlando
dc.contributor.authorBarón Mendoza, Gina Michelle
dc.contributor.authorMontenegro Otálora, Martha Beatriz
dc.date.accessioned2012-08-14T15:38:35Z
dc.date.available2012-08-14T15:38:35Z
dc.date.created2011
dc.date.issued2012-08-14
dc.identifier.citationJennifer Birch. Diagnosis of Defective Colour Vision. 1993º ed.
dc.identifier.citationAMERICAN ACADEMY OF OPHTHALMOLOGY. The Eye M.D Association. RETINA Y VITREO. 2008º ed.
dc.identifier.citationF. Rigaudière, J. Leid , F. Viénot , J.-F. Le Gargasson. Comprendre et tester les d éficiences de la vision des couleurs de l’enfant, en pratique. J Fr. Ophtalmol., 2006.
dc.identifier.citationMartin J. Tovee. An Introduction To The Visual System. 2008º ed.
dc.identifier.citationMaureen Neitz,* Jay Neitz. A New Mass Screening Test for ColorVision Deficiencies in Children. Department of Ophthalmology and Department of Cellular Biology, Neurobiology and Anatomy, Medical College of Wisconsin, 2000
dc.identifier.citationSamir S. Deeb,*,§ Delwin T. Lindsey,T Yuko Hibiya,* Elizabeth Sanocki,t Joris Winderickx,* Davida Y. Teller, and Arno G. Motulsky, Departments of *Medicine,tPsychology, Physiology and Biophysics, and Genetics, University of Washington, Seattle. Genotype-Phenotype Relationships in Human Red/Green Color-Vision Defects: Molecular and Psychophysical Studies. Am. J. Hum. Genet. 51:687-700, 1992
dc.identifier.citationMaureen Neitz, PhD; Jay Neitz, PhD. Molecular Genetics of Color Vision and Color Vision Defects. From the Departments of Ophthalmology and Cell Biology, Neurobiology, and Anatomy, Medical College of Wisconsin, Milwaukee. ARCH OPHTHALMOL/VOL 118, MAY 2000
dc.identifier.citationCarl J. Bassi, PhD; John C. Galanis, MD; John Hoffman. Comparison of the Farnsworth-Munsell 100-Hue, the Farnsworth D-15, and the'Anthony D-15 Desaturated Color Tests. (Arch Ophthalmol. 1993;111:639-641).
dc.identifier.citationForte, Blessing, Buza´ s, & Martin. Contribution of chromatic aberrations to color signals in the primate visual system. Journal of Vision (2006) 6, 97–105.
dc.identifier.citationA. Castro Lobera, M. Romero Martín, M. Domínguez Carmona. ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO DE LAS DISCROMATOPSIAS CONGENITAS EN ESCOLARES*. Rev San Hig Púb 1992; 66: 273-279 No. 5.
dc.identifier.citationFrancois J, Verriest G, Mortier V, Vanderdonck R. De la fréquence des dyschromatopsies congénitales chez l’homme. Ann Oculist 1957; 190:5-16
dc.identifier.citationADA GABRIELA ANGULO BAELLA. Prevalencia de discromatopsia diagnosticada durante el examen para la obtención de licencia de conducir. 2004 LIMA – PER;(UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS )
dc.identifier.citationFúlver Amado Zárate, Beatriz Carvallo Suárez, Juan Luis Londoño Fernández. Prevalencia de discromatopsia adquirida y exposición a plaguicidas y a radiación ultravioleta solar. Publicado en la Rev. Fac. Nac. Salud Pública 1997; 15(1): 69-93.
dc.identifier.citationAlgis J. Vingrys and P. Ewen King-Smith. A Quantitative Scoring Technique For Panel Tests of Color Vision. Investigative Ophthalmology & Visual Science, Vol. 29, No. 1, January 1988
dc.identifier.citationP. LANTHONY (Paris, France). THE DESATURATED PANEL D- 15. Documenta Ophthalmologica 46,1: 185-189, 1978.
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10818/3343
dc.description47 Páginas.
dc.description.abstractLa prevalencia de discromatopsias congénitas en Europa y Estados Unidos es del 10,5%; en Colombia y en países latinoamericanos no se sabe cuál es. Esta patología puede pasar inadvertida dependiendo de la severidad. Se realizó un estudio de corte transversal con el objetivo de describir las alteraciones en visión de colores en la población de empleados hombres del Hospital Universitario de La Samaritana para determinar que tan frecuente es el problema, utilizamos el test de Farnsworth D15 para el diagnostico. Se realizó un muestreo aleatorio estratificado, el tamaño total de la muestra fue de 175. La frecuencia de alteración fue de 7.4% (n=13); el tipo de alteración encontrado fue de 4 pacientes con Protanopia, 4 con Deuteranopia y 5 con trastornos inespecíficos. Esto implica que los estudios poblacionales son relevantes, para generar un impacto en la búsqueda activa, como tamizaje de escolares para el apoyo en su aprendizaje, orientación profesional, orientación personal, y consejería genética.es_CO
dc.language.isospaes_CO
dc.publisherUniversidad de La Sabana
dc.sourceUniversidad de La Sabana
dc.sourceIntellectum Repositorio Universidad de La Sabana
dc.subjectVisión nocturnaes_CO
dc.subjectTrastornos de la visiónes_CO
dc.subjectEnfermedades hereditariases_CO
dc.subjectOjos-Enfermedadeses_CO
dc.titleCaracterización de las alteraciones en la visión de colores en una población cautivaes_CO
dc.typebachelorThesis
dc.publisher.programEspecialización en Oftalmología
dc.publisher.departmentFacultad de Medicina
dc.identifier.local152688
dc.identifier.localTE00289
dc.type.localTesis de especialización
dc.type.hasVersionpublishedVersion
dc.rights.accessRightsopenAccess
dc.creator.degreeEspecialista en Oftalmología


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