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Caracterización de las alteraciones en la visión de colores en una población cautiva
dc.contributor.advisor | Ustariz, Orlando | |
dc.contributor.author | Barón Mendoza, Gina Michelle | |
dc.contributor.author | Montenegro Otálora, Martha Beatriz | |
dc.date.accessioned | 2012-08-14T15:38:35Z | |
dc.date.available | 2012-08-14T15:38:35Z | |
dc.date.created | 2011 | |
dc.date.issued | 2012-08-14 | |
dc.identifier.citation | Jennifer Birch. Diagnosis of Defective Colour Vision. 1993º ed. | |
dc.identifier.citation | AMERICAN ACADEMY OF OPHTHALMOLOGY. The Eye M.D Association. RETINA Y VITREO. 2008º ed. | |
dc.identifier.citation | F. Rigaudière, J. Leid , F. Viénot , J.-F. Le Gargasson. Comprendre et tester les d éficiences de la vision des couleurs de l’enfant, en pratique. J Fr. Ophtalmol., 2006. | |
dc.identifier.citation | Martin J. Tovee. An Introduction To The Visual System. 2008º ed. | |
dc.identifier.citation | Maureen Neitz,* Jay Neitz. A New Mass Screening Test for ColorVision Deficiencies in Children. Department of Ophthalmology and Department of Cellular Biology, Neurobiology and Anatomy, Medical College of Wisconsin, 2000 | |
dc.identifier.citation | Samir S. Deeb,*,§ Delwin T. Lindsey,T Yuko Hibiya,* Elizabeth Sanocki,t Joris Winderickx,* Davida Y. Teller, and Arno G. Motulsky, Departments of *Medicine,tPsychology, Physiology and Biophysics, and Genetics, University of Washington, Seattle. Genotype-Phenotype Relationships in Human Red/Green Color-Vision Defects: Molecular and Psychophysical Studies. Am. J. Hum. Genet. 51:687-700, 1992 | |
dc.identifier.citation | Maureen Neitz, PhD; Jay Neitz, PhD. Molecular Genetics of Color Vision and Color Vision Defects. From the Departments of Ophthalmology and Cell Biology, Neurobiology, and Anatomy, Medical College of Wisconsin, Milwaukee. ARCH OPHTHALMOL/VOL 118, MAY 2000 | |
dc.identifier.citation | Carl J. Bassi, PhD; John C. Galanis, MD; John Hoffman. Comparison of the Farnsworth-Munsell 100-Hue, the Farnsworth D-15, and the'Anthony D-15 Desaturated Color Tests. (Arch Ophthalmol. 1993;111:639-641). | |
dc.identifier.citation | Forte, Blessing, Buza´ s, & Martin. Contribution of chromatic aberrations to color signals in the primate visual system. Journal of Vision (2006) 6, 97–105. | |
dc.identifier.citation | A. Castro Lobera, M. Romero Martín, M. Domínguez Carmona. ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO DE LAS DISCROMATOPSIAS CONGENITAS EN ESCOLARES*. Rev San Hig Púb 1992; 66: 273-279 No. 5. | |
dc.identifier.citation | Francois J, Verriest G, Mortier V, Vanderdonck R. De la fréquence des dyschromatopsies congénitales chez l’homme. Ann Oculist 1957; 190:5-16 | |
dc.identifier.citation | ADA GABRIELA ANGULO BAELLA. Prevalencia de discromatopsia diagnosticada durante el examen para la obtención de licencia de conducir. 2004 LIMA – PER;(UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS ) | |
dc.identifier.citation | Fúlver Amado Zárate, Beatriz Carvallo Suárez, Juan Luis Londoño Fernández. Prevalencia de discromatopsia adquirida y exposición a plaguicidas y a radiación ultravioleta solar. Publicado en la Rev. Fac. Nac. Salud Pública 1997; 15(1): 69-93. | |
dc.identifier.citation | Algis J. Vingrys and P. Ewen King-Smith. A Quantitative Scoring Technique For Panel Tests of Color Vision. Investigative Ophthalmology & Visual Science, Vol. 29, No. 1, January 1988 | |
dc.identifier.citation | P. LANTHONY (Paris, France). THE DESATURATED PANEL D- 15. Documenta Ophthalmologica 46,1: 185-189, 1978. | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10818/3343 | |
dc.description | 47 Páginas. | |
dc.description.abstract | La prevalencia de discromatopsias congénitas en Europa y Estados Unidos es del 10,5%; en Colombia y en países latinoamericanos no se sabe cuál es. Esta patología puede pasar inadvertida dependiendo de la severidad. Se realizó un estudio de corte transversal con el objetivo de describir las alteraciones en visión de colores en la población de empleados hombres del Hospital Universitario de La Samaritana para determinar que tan frecuente es el problema, utilizamos el test de Farnsworth D15 para el diagnostico. Se realizó un muestreo aleatorio estratificado, el tamaño total de la muestra fue de 175. La frecuencia de alteración fue de 7.4% (n=13); el tipo de alteración encontrado fue de 4 pacientes con Protanopia, 4 con Deuteranopia y 5 con trastornos inespecíficos. Esto implica que los estudios poblacionales son relevantes, para generar un impacto en la búsqueda activa, como tamizaje de escolares para el apoyo en su aprendizaje, orientación profesional, orientación personal, y consejería genética. | es_CO |
dc.language.iso | spa | es_CO |
dc.publisher | Universidad de La Sabana | |
dc.source | Universidad de La Sabana | |
dc.source | Intellectum Repositorio Universidad de La Sabana | |
dc.subject | Visión nocturna | es_CO |
dc.subject | Trastornos de la visión | es_CO |
dc.subject | Enfermedades hereditarias | es_CO |
dc.subject | Ojos-Enfermedades | es_CO |
dc.title | Caracterización de las alteraciones en la visión de colores en una población cautiva | es_CO |
dc.type | bachelorThesis | |
dc.publisher.program | Especialización en Oftalmología | |
dc.publisher.department | Facultad de Medicina | |
dc.identifier.local | 152688 | |
dc.identifier.local | TE00289 | |
dc.type.local | Tesis de especialización | |
dc.type.hasVersion | publishedVersion | |
dc.rights.accessRights | openAccess | |
dc.creator.degree | Especialista en Oftalmología |