dc.contributor.advisor | Gómez Saavedra, Eduardo | |
dc.contributor.author | Meza Vega, John Guillermo | |
dc.contributor.author | Gutiérrez Hormaza, Mario Alberto | |
dc.date.accessioned | 2013-04-25T17:22:15Z | |
dc.date.available | 2013-04-25T17:22:15Z | |
dc.date.created | 2013-04-25 | |
dc.date.issued | 2006 | |
dc.identifier.citation | AGALLOCO J. P., CARLETON F.J., Validation of Aseptic Pharmaceutical Processes. First
edition, Marcel Decker Inc, New York, 1986. | |
dc.identifier.citation | BERRY I. R., NASH R. A., Pharmaceutical Process Validation, Second edition, Marcel Decker
Inc, New York, 1993. | |
dc.identifier.citation | JURAN J. M., GRYNA F. M., Manual de Control de Calidad. Cuarta Edición, Mc Graw Hill,
Madrid, 1993. | |
dc.identifier.citation | INSTITUTO COLOMBIANO AGROPECUARIO, SUBGERENCIA DE PREVENCIÓN Y
CONTROL, DIVISIÓN DE INSUMOS PECUARIOS, Guía De Auditoria De Buenas Prácticas
De Manufactura A Empresas Productoras De Medicamentos Y Productos Biológicos
Veterinarios, ICA, Bogotá, 2001. | |
dc.identifier.citation | ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD OMS, Buenas Practicas De Manufactura Vigentes
Serie De Informes Técnicos De La OMS (823) Comité De Expertos De La OMS En
Especificaciones Para Las Preparaciones Farmacéuticas, Informe 32, OMS, Ginebra Suiza,
1992. | |
dc.identifier.citation | INSTRUCTIVO DE FABRICACIÓN IFA-FC1-003 VERSIÓN 02, PARA CALMADEX GRANEL
CÓDIGO 3108515, CANTIDAD 2000 LITROS | |
dc.identifier.citation | INSTRUCTIVO DE ENVASE IEN-FC1-001 VERSIÓN 01, PARA CALMADEX CÓDIGO
3106113, PARA 3970 UNIDADES POR 500 mL. | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10818/7032 | |
dc.description | 52 Páginas | |
dc.description.abstract | El presente trabajo tiene como finalidad levantar la evidencia documentada que demuestra con un
alto grado de seguridad y mediante un estudio de validación que el proceso de manufactura y de
envase del producto Calmadex Solución Inyectable desarrollado y fabricado en Vecol S.A. se
comportará de una manera reproducible y generará un producto que cumpla con las características
y especificaciones de calidad definidas. El diseño experimental del presente estudio de validación de procesos permitió el análisis y la
evaluación del proceso, incluyendo la revisión y determinación de la adecuabilidad de los equipos
de manufactura y envase, las metodologías analíticas y las operaciones unitarias en sí mismas en
las cuales se determinaron los parámetros críticos del proceso o CPP’s los cuales fueron
evaluados, durante la fabricación de cada uno de los tres lotes industriales de productos
empleados en la validación. Como parte de la generación de valor agregado para Vecol S.A., se lograron establecer de manera
óptima las condiciones apropiadas para la fabricación y el envase, para satisfacer las necesidades
de calidad del producto y del mercado objetivo del mismo. | es_CO |
dc.language.iso | spa | es_CO |
dc.publisher | Universidad de La Sabana. | |
dc.source | Universidad de la Sabana | |
dc.source | Intellectum Repositorio Universidad de la Sabana | |
dc.subject | Farmacéuticos-Solucion inyectable | es_CO |
dc.subject | Medicamentos | es_CO |
dc.subject | Calidad de los productos | es_CO |
dc.subject | Manufacturas | |
dc.title | Validación del proceso de manufactura y envase para el producto Calmadex solución inyectable en Vecol S.A. | es_CO |
dc.type | bachelorThesis | |
dc.publisher.program | Especialización en Gerencia de Producción y Operaciones | |
dc.publisher.department | Escuela Internacional de Ciencias Económicas y Administrativas | |
dc.identifier.local | 88447 | |
dc.identifier.local | TE01622 | |
dc.type.local | Tesis de especialización | |
dc.type.hasVersion | publishedVersion | |
dc.rights.accessRights | restrictedAccess | |
dc.creator.degree | Especialista en Gerencia de Producción y Operaciones | |