Apresentar o registro simples

dc.contributor.advisorGómez Saavedra, Eduardo
dc.contributor.authorMeza Vega, John Guillermo
dc.contributor.authorGutiérrez Hormaza, Mario Alberto
dc.date.accessioned2013-04-25T17:22:15Z
dc.date.available2013-04-25T17:22:15Z
dc.date.created2013-04-25
dc.date.issued2006
dc.identifier.citationAGALLOCO J. P., CARLETON F.J., Validation of Aseptic Pharmaceutical Processes. First edition, Marcel Decker Inc, New York, 1986.
dc.identifier.citationBERRY I. R., NASH R. A., Pharmaceutical Process Validation, Second edition, Marcel Decker Inc, New York, 1993.
dc.identifier.citationJURAN J. M., GRYNA F. M., Manual de Control de Calidad. Cuarta Edición, Mc Graw Hill, Madrid, 1993.
dc.identifier.citationINSTITUTO COLOMBIANO AGROPECUARIO, SUBGERENCIA DE PREVENCIÓN Y CONTROL, DIVISIÓN DE INSUMOS PECUARIOS, Guía De Auditoria De Buenas Prácticas De Manufactura A Empresas Productoras De Medicamentos Y Productos Biológicos Veterinarios, ICA, Bogotá, 2001.
dc.identifier.citationORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD OMS, Buenas Practicas De Manufactura Vigentes Serie De Informes Técnicos De La OMS (823) Comité De Expertos De La OMS En Especificaciones Para Las Preparaciones Farmacéuticas, Informe 32, OMS, Ginebra Suiza, 1992.
dc.identifier.citationINSTRUCTIVO DE FABRICACIÓN IFA-FC1-003 VERSIÓN 02, PARA CALMADEX GRANEL CÓDIGO 3108515, CANTIDAD 2000 LITROS
dc.identifier.citationINSTRUCTIVO DE ENVASE IEN-FC1-001 VERSIÓN 01, PARA CALMADEX CÓDIGO 3106113, PARA 3970 UNIDADES POR 500 mL.
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10818/7032
dc.description52 Páginas
dc.description.abstractEl presente trabajo tiene como finalidad levantar la evidencia documentada que demuestra con un alto grado de seguridad y mediante un estudio de validación que el proceso de manufactura y de envase del producto Calmadex Solución Inyectable desarrollado y fabricado en Vecol S.A. se comportará de una manera reproducible y generará un producto que cumpla con las características y especificaciones de calidad definidas. El diseño experimental del presente estudio de validación de procesos permitió el análisis y la evaluación del proceso, incluyendo la revisión y determinación de la adecuabilidad de los equipos de manufactura y envase, las metodologías analíticas y las operaciones unitarias en sí mismas en las cuales se determinaron los parámetros críticos del proceso o CPP’s los cuales fueron evaluados, durante la fabricación de cada uno de los tres lotes industriales de productos empleados en la validación. Como parte de la generación de valor agregado para Vecol S.A., se lograron establecer de manera óptima las condiciones apropiadas para la fabricación y el envase, para satisfacer las necesidades de calidad del producto y del mercado objetivo del mismo.es_CO
dc.language.isospaes_CO
dc.publisherUniversidad de La Sabana.
dc.sourceUniversidad de la Sabana
dc.sourceIntellectum Repositorio Universidad de la Sabana
dc.subjectFarmacéuticos-Solucion inyectablees_CO
dc.subjectMedicamentoses_CO
dc.subjectCalidad de los productoses_CO
dc.subjectManufacturas
dc.titleValidación del proceso de manufactura y envase para el producto Calmadex solución inyectable en Vecol S.A.es_CO
dc.typebachelorThesis
dc.publisher.programEspecialización en Gerencia de Producción y Operaciones
dc.publisher.departmentEscuela Internacional de Ciencias Económicas y Administrativas
dc.identifier.local88447
dc.identifier.localTE01622
dc.type.localTesis de especialización
dc.type.hasVersionpublishedVersion
dc.rights.accessRightsrestrictedAccess
dc.creator.degreeEspecialista en Gerencia de Producción y Operaciones


Arquivos deste item

Thumbnail

Este item aparece na(s) seguinte(s) coleção(s)

Apresentar o registro simples