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dc.contributor.authorGálvez-Cárdenas, Kenny Mauricio
dc.contributor.authorMorantes-Rubiano, Juan Felipe
dc.contributor.authorLotero-Cadavid, Andrés Felipe
dc.date.accessioned2025-05-06T22:07:06Z
dc.date.available2025-05-06T22:07:06Z
dc.date.issued2021-10
dc.identifier.issn0123-2576
dc.identifier.otherhttps://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85159702465&doi=10.36384%2f01232576.527&partnerID=40&md5=f5163d6429f77ee858044affbeca5757
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10818/64367
dc.description8 páginases_CO
dc.description.abstractLa enfermedad por crioaglutininas es una anemia hemolítica autoinmune que se caracteriza, en la gran mayoría de los casos, por la hemólisis mediada por autoanticuerpos de tipo IgM y complemento C3d, contra los antígenos de la membrana del eritrocito, que conduce a hemólisis extravascular con propensión a la trombosis, y que afecta principalmente al sexo femenino y personas mayores. Su diagnóstico se realiza con la prueba de Coombs directo y fraccionado, y la titulación de aglutininas frías >1:64 a 4 °C. Se describe el caso clínico de una mujer de 89 años con un síndrome constitucional y una anemia de 3 años de evolución, en quien se determinó el diagnóstico de enfermedad por aglutininas frías. Asimismo, se describe el abordaje diagnóstico, el tratamiento instaurado, y se hace una breve revisión de la literatura publicada.es_CO
dc.formatapplication/pdfes_CO
dc.language.isospaes_CO
dc.publisherMedicina & Laboratorioes_CO
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subject.otherAnemia hemolítica autoinmune
dc.subject.otherEnfermedad por crioaglutininas
dc.titleEnfermedad por aglutininas frías proceso diagnóstico, tratamiento y seguimiento de un pacientees_CO
dc.typejournal articlees_CO
dc.type.hasVersionpublishedVersiones_CO
dc.rights.accessRightsopenAccesses_CO


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