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Breast cancer risks associated with missense variants in breast cancer susceptibility genes

dc.contributor.authorDorling, Leila
dc.contributor.authorCarvalho, Sara
dc.contributor.authorAllen, Jamie
dc.date.accessioned2025-02-03T21:27:41Z
dc.date.available2025-02-03T21:27:41Z
dc.date.issued2022-05
dc.identifier.citationDorling, Leila et al. “Breast Cancer Risks Associated with Missense Variants in Breast Cancer Susceptibility Genes.” Genome medicine 14.1 (2022): 51–17es_CO
dc.identifier.issn1756-994X
dc.identifier.otherhttps://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-85130251315&doi=10.1186%2fs13073-022-01052-8&partnerID=40&md5=aed70486dc16ec43722749db676d9003
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10818/63603
dc.description8 páginases_CO
dc.description.abstractLas variantes de truncamiento de proteínas en ATM , BRCA1 , BRCA2 , CHEK2 y PALB2 están asociadas con un mayor riesgo de cáncer de mama, pero los riesgos asociados con las variantes sin sentido en estos genes son inciertos.es_CO
dc.formatapplication/pdfes_CO
dc.language.isoenges_CO
dc.publisherGenome medicinees_CO
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subject.otherProteínas
dc.subject.otherCáncer de mama
dc.titleBreast cancer risks associated with missense variants in breast cancer susceptibility geneses_CO
dc.typejournal articlees_CO
dc.type.hasVersionpublishedVersiones_CO
dc.rights.accessRightsopenAccesses_CO
dc.identifier.doi10.1186/s13073-022-01052-8


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Nombre:
s13073-022-01052-8.pdf
Tamaño:
1.623Mb
Formato:
PDF
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