Age related somatic mitochondrial DNA deletions in bone.

Abstract

BACKGROUND: It has been suggested that the accumulation of damage to mitochondrial DNA is a major cause of age related, degenerative disease. Aging is known to cause bone loss leading to a fall in bone mineral density and disruption of bone microarchitecture. However, despite the evidence of age related bone loss, no attempt has been made to detect specific deletions of mitochondrial DNA in the bone of aged individuals. AIMS: To detect bone specific, age related deletions in mitochondrial DNA. METHOD: Blood leucocytes and bone biopsies from patients who had undergone orthopaedic surgery were used as a source of mitochondrial DNA and screened for deletions using the polymerase chain reaction. RESULTS: Although no deletions were detected in the blood mitochondrial DNA, specific deletions in bone mitochondrial DNA were found in three of five elderly subjects. CONCLUSION: The findings of this study suggest that there could be a link between mitochondrial DNA deletions and free radical induced apoptosis of bone cells in the development of age related bone loss.

ANTECEDENTES: Se ha sugerido que la acumulación de daño en el ADN mitocondrial es una causa importante de enfermedades degenerativas relacionadas con la edad. Se sabe que el envejecimiento provoca pérdida ósea que conduce a una caída de la densidad mineral ósea y a la alteración de la microarquitectura ósea. Sin embargo, a pesar de la evidencia de pérdida ósea relacionada con la edad, no se ha intentado detectar deleciones específicas del ADN mitocondrial en el hueso de personas de edad avanzada. OBJETIVOS: Detectar deleciones óseas específicas relacionadas con la edad en el ADN mitocondrial. MÉTODO: Se utilizaron leucocitos sanguíneos y biopsias óseas de pacientes que se habían sometido a cirugía ortopédica como fuente de ADN mitocondrial y se examinaron para detectar deleciones mediante la reacción en cadena de la polimerasa. RESULTADOS: Aunque no se detectaron deleciones en el ADN mitocondrial de la sangre, se encontraron deleciones específicas en el ADN mitocondrial del hueso en tres de cinco sujetos de edad avanzada. CONCLUSIÓN: Los hallazgos de este estudio sugieren que podría haber un vínculo entre las deleciones del ADN mitocondrial y la apoptosis de las células óseas inducida por radicales libres en el desarrollo de la pérdida ósea relacionada con la edad.