Cuidados paliativos en pacientes con parálisis cerebral infantil, justificación bioética

Abstract

​Históricamente, desde 1843 se habla de parálisis cerebral gracias a los trabajos realizados por William Little, un ortopedista inglés quien estableció relación causal entre alteraciones musculoesqueléticas como la espasticidad y antecedente de asfixia perinatal o prematuridad, con una particularidad al observar que éstas no progresaban en severidad con el paso del tiempo (1). A este trastorno se le conoció por mucho tiempo como enfermedad de Little, hoy se denomina diplejía espástica, la cual hace parte de un grupo de trastornos neurológicos que se presentan desde la niñez temprana y que afectan de manera predominante los movimientos y la postura, asociados en su mayoría a alteraciones en la forma de sentir, comunicarse, comportarse y aprender, aunque con manifestaciones muy variables pero de carácter permanente agrupados bajo el término de PARALISIS CEREBRAL INFANTIL (en adelante PCI) (2).