Percepción de un grupo de médicos en Colombia sobre las causas del subregistro de reacciones adversas a medicamentos

Abstract

La seguridad del paciente se ha convertido en uno de los ejes fundamentales de los sistemas de salud y ejercicio médico. Dentro de sus pilares se encuentra el uso seguro de medicamentos, siendo la farmacovigilancia la principal actividad que ayuda a la monitorización de las reacciones adversas a los medicamentos (RAM) en su etapa de postcomercialización. El reporte espontáneo de RAM, es uno de los principales métodos en la detección de señales en farmacovigilancia, ya que permite identificar problemas relacionados con medicamentos (PRM) como reacciones adversas inesperadas graves, errores de medicación (EM), ineficacia terapéutica e inconsistencias en la calidad del producto (1,2). Sin embargo, existe un bajo índice de reporte de estos eventos y reacciones por parte de los profesionales de la de salud. Se estima que solo entre el 5 % y 10 % de las RAM son reportadas (2–5), existiendo una baja sensibilidad para la detección de nuevas RAM, lo que dificulta estimar la frecuencia de su presentación, evaluar su gravedad e impacto sobre los pacientes y costos del sistema (6). Teniendo en cuenta este subregistro y en concordancia con el tercer reto global de la organización mundial de la salud (OMS), que tiene como objetivo reducir la carga del daño relacionado con el uso de medicamentos en un 50 % (7), es necesario dirigir esfuerzos para aumentar las tasas de notificación de las RAM por parte del personal de salud. La identificación de las causas que conducen al subregistro, permite establecer estrategias e intervenciones dirigidas a concientizar, mejorar e incrementar el conocimiento y las prácticas de farmacovigilancia de los profesionales de la salud en las instituciones y universidades, contribuyendo a lo establecido por la OMS en el tercer reto global.