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dc.contributor.authorGarcía Robayo, Dabeiba Adriana
dc.contributor.authorBriceño Balcázar, Ignacio
dc.contributor.authorCastillo Zamora, Marcos Fidel
dc.contributor.authorAristizábal Gutiérrez, Fabio Ancízar
dc.date.accessioned2016-10-04T19:37:56Z
dc.date.available2016-10-04T19:37:56Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.citationGarcía, D., Briceño, I., Castillo, M., y Aristizábal, F. (2011). La detección de la amplificación del gen de MYCN, C-MYC, MYCL1, ErbB2, EGFR, AKT2, y el virus del papiloma humano en muestras de cuello uterino frotis de citología normal, la neoplasia intraepitelial cervical (NIC I, II, III), y el cáncer de cuello uterino. Colombia Médica, 42 (2), 144-153. Obtenido de http://colombiamedica.univalle.edu.co/index.php/comedica/article/view/765/1311es_CO
dc.identifier.issn1657-9534
dc.identifier.otherhttp://colombiamedica.univalle.edu.co/index.php/comedica/article/view/765/1311
dc.identifier.otherhttps://colombiamedica.univalle.edu.co/index.php/comedica/article/view/765/1275
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10818/27268
dc.descriptionTexto plano en sitio webes_CO
dc.description.abstractIntroduction: Cervical cancer is the second most common cancer among women worldwide and the second cause of cancer mortality in women. It has been demonstrated that the process of cervical carcinogenesis displays genetic and environmental epigenetic components. Currently, research is focused on new prognosis markers like oncogene amplification. Objectives: To perform detection of MYCN, C-MYC, MYCL1, ERBB2, EGFR, and AKT2 amplification. Additionally, to detect human papillomavirus in samples from normal cytology smear, cervical intraepithelial neoplasia (CIN) I, II, and III and cervical cancer patients. Methods: Papillomavirus (HPV) genotyping by reverse line blot (RLB) performed and gene amplification by detection with real-time PCR with Taqman probes. Results: HPV was present in 4% of the patients with normal cytology, 48% in CIN I, 63.6% in CIN II, 64% in CIN III, and 70.8% in cervical cancer. Genes amplified in cervical cancer were MYCN (39.1%), ERBB2 (34.7%), and MYCL1 (30.4%); showed higher amplification in high-grade lesions and cervical cancer in relation to low-grade lesions and normal cytology with statistically significant differences. Besides the genes, C-MYC, EGFR, and AKT2 were amplified in samples from patients with cervical cancer by 12%, 18%, and 13%, respectively; we did not find statistical differences. Conclusion: Higher prevalence of gene amplification and HPV was found in high-grade cervical lesions and cervical cancer.es_CO
dc.description.abstractIntroducción: El cáncer cervical es el segundo cáncer más importante en mujeres a nivel mundial y es la segunda causa de muerte por cáncer en mujeres. Se ha demostrado que el proceso de carcinogénesis cervical presenta componentes tanto genéticos como epigenéticos y medio ambientales. En la actualidad, hay gran interés en la búsqueda de marcadores moleculares asociados con la progresión de esta enfermedad, uno de los posibles mecanismos y que además está poco estudiado en cáncer cervical es la amplificación génica de algunos oncogenes como la familia MYC, EGFR y AKT entre otros. Objetivos: Detectar la amplificación génica de MYCN, C-MYC, MYCL1, ERBB2, EGFR y AKT2 además de la presencia del virus de papiloma humano en cepillados cervicales en mujeres con citología normal o con neoplasia intraepitelial cervical (NIC) I, II y III o con cáncer cervical. Métodos: Se genotipificó mediante reverse line blot (RLB) el virus de papiloma humano (VPH) y se determinó el estado de amplificación génica de los genes mencionados mediante PCR en tiempo real utilizando sondas taqman. Resultados: El VPH se encontró presente en 4% de las pacientes con citología normal, en 48% en NIC I, 63.6% en NIC II, 64% en NIC III y 70.8% en cáncer cervical. Los genes MYCN, MYCL1 y ERBB2 mostraron mayor amplificación en lesiones de alto grado y cáncer con diferencias estadísticamente significativas a las lesiones de bajo grado y citología normal, en 39.1%, 34.7% y 30.4% respectivamente. Además, se encontraron amplificados los genes C-MYC, EGFR y AKT2, en muestras de pacientes con cáncer cervical, en 12%, 18% y 13% respectivamente. Sin embargo, no se observaron diferencias estadísticamente significativas con respecto a las lesiones de alto y bajo grado y citología normal. Conclusión: En las lesiones de alto grado como en cáncer cervical, se encuentra mayor prevalencia del virus al igual que se detectan mayor cantidad de alteraciones genéticas como la amplificación génica.
dc.formattext/plaines_CO
dc.language.isoenges_CO
dc.publisherColombia Médicaes_CO
dc.relation.ispartofseriesColombia Médica Vol. 42 Nº 2, 2011 (Abril-Junio)
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.sourceUniversidad de La Sabanaes_CO
dc.sourceIntellectum Repositorio Universidad de La Sabanaes_CO
dc.subjectHPV
dc.subjectAmplification
dc.subjectMYCN
dc.subjectC-MYC
dc.subjectMYCL1
dc.subjectERBB2
dc.subjectEGFR
dc.subjectAKT2
dc.subject.otherHPV
dc.subject.otherAmplification
dc.subject.otherMYCN
dc.subject.otherC-MYC
dc.subject.otherMYCL1
dc.subject.otherERBB2
dc.subject.otherEGFR
dc.subject.otherAKT2
dc.titleDetection of gene amplification in MYCN, C-MYC, MYCL1, ERBB2, EGFR, AKT2, and human papilloma virus in samples from cervical smear normal cytology, intraepithelial cervical neoplasia (CIN I, II, III), and cervical canceres_CO
dc.title.alternativeDetección de amplificación en los genes MYCN, C-MYC, MYCL1, ERBB2, EGFR y AKT2 y del virus de papiloma humano en muestras de cepillado cervical en mujeres con citología normal y con neoplasia intraepitelial cervical (NIC) I, II, III y cáncer de cuello uterinoes_CO
dc.typearticlees_CO
dc.type.localArtículo
dc.type.hasVersionpublishedVersiones_CO
dc.rights.accessRightsopenAccesses_CO
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.25100/cm.v42i2.765
dc.identifier.repourlhttp://intellectum.unisabana.edu.co/


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