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Implementación de la documentación exigida por las buenas prácticas de manufactura para la fabricación de medicamentos veterinarios

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URI: http://hdl.handle.net/10818/7179
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Autor/es
Calvo Lara, Ana Rody; Ospino Cerro, Guillermina
Asesor/es
Blanco Rivero, Luis Ernesto
Fecha
2013-05-10
Resumen
La documentación es la clave para que una empresa farmacéutica funcione en conformidad con los requisitos de buenas prácticas de manufactura BMP, el objetivo del sistema de documentación ideado o adoptado debe ser, establecer, vigilar y registrar la "calidad" en todos los aspectos de la documentación y el control de calidad. Para lograr esto se necesitan varios tipos de documentos, entre los cuales encontramos los POEs, las fórmulas maestras y los instructivos de documentación y manufactura, en esta guía encontrará una serie de estos documentos que le sirvan al sistema de calidad para funcionar la documentación. Los POEs se estructuran como un documento científico y se redactan con la idea de que serán utilizados por personas capacitadas para el procedimiento
Palabras clave
Medicamentos
Farmacología
Control de la producción
Calidad total
Sistemas de almacenamiento y recuperación de información
Colecciones a las que pertenece
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