Comparison of healing of full-thickness skin wounds grafted with multidirectional or unidirectional autologous artificial dermis: differential delivery of healing biomarkers

Abstract

This study describes the development of an immunosensory label-free quantification methodology based on surface plasmon resonance (SPR) and its applicability in measuring/evaluating therapeutic drug monitoring (TDM) of anti-TNF-α monoclonal antibody (adalimumab) in rheumatoid arthritis (RA) patients. The experimental parameters evaluated in this study were immobilising ligands by pre-concentration assays, sensor surface regeneration, ascertaining the method’s sensitivity and correlating the results from quantifying plasma samples by ELISA immunoassay. The results showed that TNF-α quantification values (in RU) were significantly different when comparing patients (~50–250 RU) to controls (~10–20 RU). Likewise, there was 0.97 correlation for patients and 0.91 for healthy volunteers using SPR and ELISA comparison methodologies. SPR immunosensory detection provided a precise, sensitive strategy, along with real-time determination, for quantifying adalimumab, having great potential for clinical routine regarding TDM.

Este estudio describe el desarrollo de una metodología de cuantificación inmunosensorial sin etiquetas basada en resonancia de plasmón superficial (SPR) y su aplicabilidad en la medición/evaluación de la monitorización terapéutica de fármacos (TDM) del anticuerpo monoclonal anti-TNF-α (adalimumab) en la artritis reumatoide (AR). ) pacientes. Los parámetros experimentales evaluados en este estudio fueron la inmovilización de ligandos mediante ensayos de preconcentración, la regeneración de la superficie del sensor, la determinación de la sensibilidad del método y la correlación de los resultados de la cuantificación de muestras de plasma mediante inmunoensayo ELISA. Los resultados mostraron que los valores de cuantificación de TNF-α (en RU) fueron significativamente diferentes al comparar a los pacientes (~50–250 RU) con los controles (~10–20 RU). Asimismo, hubo correlación de 0,97 para pacientes y 0,91 para voluntarios sanos utilizando las metodologías de comparación SPR y ELISA. La detección inmunosensorial SPR proporcionó una estrategia precisa y sensible, junto con la determinación en tiempo real, para cuantificar adalimumab, lo que tiene un gran potencial para la rutina clínica con respecto a TDM.