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dc.contributor.authorCárdenas Cortés, Nivia Angélica
dc.date.accessioned2023-06-05T14:35:14Z
dc.date.available2023-06-05T14:35:14Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.issn2422-5193
dc.identifier.otherhttp://eduneuro.com/revista/index.php/revistaneuronum/article/view/410
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10818/55484
dc.description4 páginases_CO
dc.description.abstractEl síndrome de Steven Johnson, por ser una enfermedad difícil de diagnosticar, requiere sumo cuidado y estudio en cada uno de los pacientes, ya que lo más importante es investigar cuál es la causa de la enfermedad, incluyendo en el diagnóstico a personas cercanas o que convivan con él. En esta perspectiva, el médico tiene gran influencia en ellos, puesto que, puede impactar tanto positiva como negativamente en el proceso de la enfermedad, para poder dar así un tratamiento adecuado y combatir este síndrome con la satisfacción de haberlo curado.es_CO
dc.formatapplication/pdfes_CO
dc.language.isospaes_CO
dc.publisherRevista Neuronumes_CO
dc.relation.ispartofseriesRevista Neuronum. Edición especial Escritura Académica .V 8- N° 4
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subject.otherSíndrome de Steven Johnson
dc.subject.otherEnfermedad
dc.subject.otherAfectación
dc.titleSíndrome de Steven Johnson: una enfermedad difícil de tratares_CO
dc.typejournal articlees_CO
dc.type.hasVersionpublishedVersiones_CO
dc.rights.accessRightsopenAccesses_CO
dc.identifier.eissn2422-5193


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