Vitamin A does not influence mRNA expression of hormone hepcidin but other biomarkers of iron homeostasis in young male Wistar rats

Abstract

The effects of an adequate supply of vitamin A and iron, in comparison with diets low or absent in vitamin A and low in iron, on the mRNA expression of some biomarkers of iron homeostasis as hepcidin (Hamp), transferrin receptor-1 (Tfrc), iron regulatory protein-2 (Ireb2) and ferritin (Fth1) in rats were investigated. 35 male Wistar rats were randomly divided into 5 dietary groups: control, sufficient in iron and insufficient in vitamin A (FesvAi), sufficient in iron and depleted in vitamin A (FesvAd), insufficient in iron and sufficient in vitamin A (FeivAs) and insufficient in both iron and vitamin A (FeivAi). After 6 weeks rats showed no significant effects of variations in vitamin A on the expression of Hamp relative to the control group (FesvAi: 1.37-fold; FesvAd: 1.22-fold); however, iron deficiency showed significant reduction on it relative to the control group (FeivAs: 71.4-fold, P = 0.0004; FeivAi: 16.1-fold, P = 0.0008). Vitamin A deficiency (FesvAd) affects expression of Fth1 independent of low dietary iron in spleen (0.29-fold, P = 0.002) and duodenum (5.15-fold, P = 0.02). Variations of dietary iron and vitamin A showed significant effects relative to the control group for expression of Tfrc in spleen (FesvAd: 0.18-fold, P = 0.01; FeivAs: 0.24-fold, P < 0.0001; FeivAi: 0.42-fold, P = 0.014), Ireb2 in spleen (FeivAs: 3.7-fold, P < 0.0001; FeivAi: 2.9-fold, P < 0.0001) and Ireb2 in duodenum (FeivAs: 2.68-fold, P = 0.012; FeivAi: 2.60-fold, P = 0.014). These results show that vitamin A and iron must be supplied together to regulate some of the main biomarkers of iron metabolism as a strategy to reduce prevalence of iron deficiency anemia.

Los efectos de un aporte adecuado de vitamina A y hierro, en comparación con dietas bajas o ausentes en vitamina A y bajas en hierro, sobre la expresión de ARNm de algunos biomarcadores de la homeostasis del hierro como hepcidina (Hamp), receptor de transferrina-1 (Tfrc) , se investigaron la proteína 2 reguladora del hierro (Ireb2) y la ferritina (Fth1) en ratas. 35 ratas Wistar macho se dividieron aleatoriamente en 5 grupos dietéticos: control, suficiente en hierro e insuficiente en vitamina A (FesvAi), suficiente en hierro y empobrecida en vitamina A (FesvAd), insuficiente en hierro y suficiente en vitamina A (FeivAs) y insuficiente tanto en hierro como en vitamina A (FeivAi). Después de 6 semanas, las ratas no mostraron efectos significativos de las variaciones en la vitamina A sobre la expresión de Hamp en relación con el grupo de control (FesvAi: 1,37 veces; FesvAd: 1,22 veces); sin embargo, la deficiencia de hierro mostró una reducción significativa en relación con el grupo de control (FeivAs: 71,4 veces, P = 0,0004; FeivAi: 16,1 veces, P = 0,0008). La deficiencia de vitamina A (FesvAd) afecta la expresión de Fth1 independientemente de la dieta baja en hierro en el bazo (0,29 veces, P = 0,002) y el duodeno (5,15 veces, P = 0,02). Las variaciones del hierro y la vitamina A de la dieta mostraron efectos significativos en relación con el grupo de control para la expresión de Tfrc en el bazo (FesvAd: 0,18 veces, P = 0,01; FeivAs: 0,24 veces, P < 0,0001; FeivAi: 0,42 veces, P = 0,014), Ireb2 en bazo (FeivAs: 3,7 veces, P < 0,0001; FeivAi: 2,9 veces, P < 0,0001) e Ireb2 en duodeno (FeivAs: 2,68 veces, P = 0,012; FeivAi: 2,60 veces, P = 0,014). Estos resultados muestran que la vitamina A y el hierro deben suministrarse juntos para regular algunos de los principales biomarcadores del metabolismo del hierro como estrategia para reducir la prevalencia de la anemia ferropénica.