@misc{10818/54679,
year = {2020},
url = {http://hdl.handle.net/10818/54679},
abstract = {Introducción: Actualmente, las neoplasias del Sistema Nervioso Central (SNC) en la primera infancia, son tumores poco frecuentes con una incidencia del 2 %. Una forma de prolongar la vida del paciente es hacer un diagnóstico temprano, para iniciar así un tratamiento efectivo, como es el caso del glioblastoma, que en la edad pediátrica afecta de manera más agresiva (1, 13, 15). Se evidencia que el tratamiento como la quimioterapia a altas dosis logra mejoría del paciente, aunque con algunas repercusiones a nivel sistémico. Otros avances, son las técnicas de secuenciación y los esfuerzos de colaboración, para poder codificar los subtipos de mutaciones de los glioblastomas y, de esta manera, encaminar un tratamiento específico. También, se han aprobado muchos estudios en adultos y, actualmente, se ven varios en pacientes pediátricos, apoyados en la identificación de ALK y ROS1, que aumenta la posibilidad de una terapia dirigida con inhibidores específicos aprobados por la FDA (22)(14).

Objetivo: Reconocer lo principales criterios diagnósticos e idenficar el mejor abordaje intrauterino para el glioblastoma multiforme

Metodología: Se realizó una revisión de literatura a través de bases de datos como PudMed, Google Academic, Elsevier, MEDLINE, ClinicalKey entre otras, de artículos, guías y consensos publicados entre 2019 y 2020. Se tuvieron en cuenta aproximadamente 20 de estos que se enfocaban directamente a los avances del diagnóstico y tratamiento del glioblastoma multiforme a temprana edad, y  a partir de los términos MESH, términos de asociación como AND, OR y de exclusión como ONLY, con el fin de realizar  un resumen respecto al tratamiento del glioblastoma multiforme intrauterino.},
publisher = {Revista Neuronum},
title = {Novedades e indicaciones de manejo intrauterino de glioblastoma},
author = {León Chávez, Ángel Fabián},
}