TY - JOUR 
AU - Mitchell, John
AU - Berger, Kenneth I.
AU - Borgo, Andrea
AU - Braunlin, Elizabeth A .
AU - Burton, Barbara K.
AU - Ghotme, Kemel A .
AU - Kircher, Susanne G.
AU - Molter, David
AU - Orchard, Paul J .
AU - Palmer, James
AU - Pastores, Gregory M.
AU - Rapoport, David M.
AU - Wang, Raymond Y.
AU - White, Klane
PY - 2016
SN - 0953-6205
UR - http://hdl.handle.net/10818/47655
AB - Las mucopolisacaridosis son un grupo de enfermedades metabolicas hereditarias causadas por deficiencias en las enzimas involucradas en la degradacion secuencial de los glicosaminoglicanos (GAG) que conducen a la acumulacion de sustrato en diversos...
LA - eng
PB - Revista europea de medicina interna
KW - Manejo de enfermedad
KW - Terapia de reemplazo de enzimas
KW - Enfermedades por almacenamiento lisosomico
KW - Mucopolisacaridosis; Revisar
TI - Problemas medicos unicos en pacientes adultos con mucopolisacaridosis
T2 - Problemas medicos unicos en pacientes adultos con mucopolisacarid
DO - 10.1016/j.ejim.2016.05.017
ER -